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Moderna疫苗有效率近95福奇最早可于12月接种

时间:2022-09-21 来源网站:茅莓财经网

Moderna疫苗有效率近95%福奇:最早可于12月接种

当世界还沉浸在辉瑞疫苗带来的喜悦之时,北京时间11月16日晚,Moderna 公司宣布了又一重磅结果:其新冠疫苗在第三期临床试验中的保护率达到94.5%,比辉瑞公布90%的有效率更高。

对于这一结果,美国国家过敏症与传染病研究所所长安东尼·福奇表示:“我一直强调,我们对疫苗的要求是有效率达到75%,94.5%的效果可以说是非常出色了。”

目前,美国疫情仍处在高峰期。截至11月16日晚,美国新冠病毒累计确诊1153.8万,仅在过去一周的时间内就新增了100万例确诊病例。

如果辉瑞和Moderna的疫苗能在近期成功上市,批量生产和有效分配将是接下来最重要的工作。福奇预计,针对高危人群的接种工作将在12月展开,但是面向大众的全面接种不会早于4月底。

运输成本更低

Moderna公司的疫苗和辉瑞疫苗同属mRNA疫苗,该类疫苗代表了新冠疫苗研发的最前沿技术。

此次Moderna的临床试验参与人数为3万人,分为疫苗组和对照组。Moderna在其社交媒体平台上发表声明说,疫苗组在四周内注射了两针疫苗,对照组则注射了所谓的“假疫苗”。

结果显示,共95人感染新冠,其中5个在疫苗组,90个在对照组。感染病人中,11个重症病人全部在对照组。这意味着,注射新冠疫苗后,即使感染病毒,也能有效减少症状。

Moderna对BBC说,该疫苗的总体有效性“异乎寻常”。该公司总裁Stephen Hoge表示,在试验开展前,没有人料到疫苗竟然如此有效。

除了有效性,该疫苗的存储优势也值得关注。

Moderna公司透露,其疫苗在2至8摄氏度下可保持稳定30天,在-20°C下可保持稳定6个月,在室温下则可保存12小时。而辉瑞的疫苗则需要摄氏零下70度超低温冷藏,在标准冰箱温度下只能储存5天,这对供应链提出了非常高的要求。

分析认为,很多发展中国家可能会放弃辉瑞疫苗,选择运输和存储成本更低的Moderna疫苗。

“短期内,疫苗对疫情的改善比较有限。若疫苗能够在明年年中前批量生产,才能算帮得上忙。”美国佐治亚大学政策与管理系副教授、前美国疾控中心资深经济师陈茁告诉时代周报记者,“目前来看,Moderna疫苗会好一些,对运输的要求不那么高,辉瑞的运输条件太苛刻了。”

疫苗研发竞速

目前,两家公司都在争分夺秒地上市疫苗。

Moderna公司预计,未来几周内,疫苗能够在美国申请紧急批准;欧盟委员会称,正在与Moderna就1.6亿剂疫苗供货协议进行谈判;辉瑞在回应媒体提问时提到,计划在11月的第三周向美FDA提交紧急使用授权,预计在2020年将生产5000万剂疫苗,到2021年将生产多达13亿剂疫苗。

不过,目前公布的这些数据仍为早期数据。在疫苗大规模生产前,仍有许多问题有待回答:目前公布的疫苗究竟只是防止感染者病情加重,还是能阻止病毒传播?疫苗上市后能保护人群多久、病毒是否会发生变异?

辉瑞疫苗研发者之一,BioNTech的首席执行官撒辛接受BBC采访时说,疫苗的进展对于全球疫情来说已经算是很大的贡献:“我们不要忘记,即使是50%的有效率也能有效降低疫情传播。”

全球疫苗企业之间也在加速竞争。路透社报道,全球目前有11种新冠病毒疾病疫苗进入最后测试阶段。11月9日辉瑞公布结果后,俄罗斯也宣布,该国研制的“卫星五号”疫苗有效率达到92%。11月16日,钟南山院士出席2020官洲国际生物论坛时也提到国产疫苗的进展,他在演讲中提到,辉瑞等疫苗能阻止90%的感染,广东乃至中国的疫苗研发水平也差不多,实验结果尚待公布。

撒辛坚信,新冠疫苗将在2021年夏天开始发挥显著作用,2021年冬天,人们的生活就有望能恢复正常。

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